ДНК-топоізомерази типу II сімейства A (Topo IIAs) є присутній у всіх бактеріях (ДНК-гіраза) та еукаріотах. В еукаріотів вони відіграють важливу роль у транскрипції, реплікації ДНК, сегрегації хромосом і модуляції архітектури хромосом.
Топоізомераза IIα знаходиться в вилки реплікації і залишається тісно пов'язаним з хромосомами під час мітозу [13,39]. Таким чином, топоізомераза IIα вважається ізоформою, яка функціонує в залежних від росту процесах, таких як реплікація ДНК і сегрегація хромосом [7,13].
Прокаріоти, як правило, вживають топоізомераза II типу називається ДНК-гіраза, яка вводить розрив в обох ланцюгах ДНК. Навпаки, більшість еукаріотів використовують топоізомерази типу I, які розрізають один ланцюг ДНК під час руху вилки реплікації.
На відміну від еукаріотичних топоізомераз, які однаково діють на позитивну та негативну суперскручену ДНК, прокаріоти мають дві топоізомерази типу II: ДНК-гіразу та топоізомеразу (Topo) IV, які по-різному діють на (+) та (–) суперскручену ДНК [відповідно, ліві (L-) та праві (R-) вузли; див. рис. 1а].
С-кінцева область людська топоізомераза II альфа визначає його ізоформо-специфічні функції в проліферуючих клітинах. Альфа- та бета-ізоформи топоізомерази II присутні в преінтеграційних комплексах, що свідчить про їх значну роль у реплікації ВІЛ-1.
ДНК-топоізомерази типу II сімейства A (Topo IIAs) є присутній у всіх бактеріях (ДНК-гіраза) та еукаріотах. В еукаріотах вони відіграють важливу роль у транскрипції, реплікації ДНК, сегрегації хромосом і модуляції архітектури хромосом.