CJD викликається аномальні форми білків, які називаються пріонами. Білки — це довгі ланцюги амінокислот, які згортаються в унікальну форму або конформацію, щоб допомогти клітині функціонувати певним чином. Нормальний і нешкідливий пріонний білок зустрічається по всьому тілу, але найбільше його в нервовій системі.
Огляд хвороби Крейтцфельда-Якоба
- втрата інтелекту та пам'яті.
- зміни в особистості.
- втрата рівноваги та координації.
- невиразна мова.
- проблеми із зором і сліпота.
- аномальні ривкові рухи.
- прогресуюча втрата функцій і рухливості мозку.
Тож слідкуйте за оновленнями та подумайте про підписку, щоб дізнатися більше про вимову. Це гачком jar cobb crutchfeld jacob хоча англійською та американською англійською зокрема. Це взагалі.
Хвороба Крейтцфельда-Якоба (ХКЯ) – це a швидко прогресуючий, рідкісний, трансмісивний і повсюдно смертельний нейродегенеративний стан, спричинений пріонними білками. Захворювання має тривалий інкубаційний період.[1][2] CJD вперше був описаний у 1920 році Гансом Кройцфельдтом, а пізніше в 1921 та 1923 роках Альфонсом Якобом. Пізніше Кліранс Дж.
Як отримати CJD? Більшість випадків CJD є спорадичним CJD, і невідомо, як у більшості людей розвивається це рідкісне захворювання, але немає доказів передачі від людини до людини, і вважається, що це спричинено спонтанне неправильне згортання нормального пріонного білка.
Люди, які отримали інфікований людський гормон росту можуть мати ризик ятрогенного ХКЯ. Трансплантація тканини, що покриває мозок, яка називається твердою мозковою оболонкою, від людини з ХКЯ також може поставити людину під загрозу ятрогенного ХКЯ. Ризик отримати vCJD через вживання зараженої яловичини дуже низький.