Виконуючи експерименти з клонування, не завжди необхідно обробляти джерела ДНК одним і тим же рестриктазою. Наприклад, ДНК, оброблена с
можна поєднати з ДНК лікування за допомогою FunII. 23 березня 2015 р
Клонування ферментом рестрикції або «клонування рестрикції» використовує ферменти рестрикції ДНК розрізати вектор і вставку в певних місцях, щоб їх можна було легко з’єднати разом за допомогою ферменту ДНК-лігази для створення рекомбінантної ДНК.
Необхідно використовувати той самий фермент рестрикції тому що вони розрізаються в певній послідовності та генерують фрагменти з ідентичними комплементарними липкими кінцями, що дозволяє утворювати зв’язки між ними.
Рестрикційні ферменти розрізаються за фіксованою послідовністю, тому слід використовувати той самий рестриктаз, оскільки він утворює фрагменти з комплементарними липкими кінцями, що сприяє утворенню зв’язків між ними.
Рестрикційні ферменти бактерій каталізують розщеплення чужорідної ДНК, наприклад ДНК, введеної фагом (вірусом, який інфікує бактерії). Бактерії придбали ці ферменти, щоб захистити себе від таких вторгнень. Кожен ензим рестрикції розрізає ДНК за певною послідовністю розпізнавання.
Рестрикційний фермент — це білок, виділений із бактерій, який розщеплює послідовності ДНК у специфічних для послідовності сайтах, утворюючи фрагменти ДНК із відомою послідовністю на кожному кінці.Застосування ферментів рестрикції має вирішальне значення для деяких лабораторних методів, в т.ч технологія рекомбінантної ДНК та генна інженерія.