При приєднанні HBr до 1,3-бутадієну отримують два продукти: 3-бром-1-бутен і 1-бром-2-бутен.
1,3-бутадієн при реакції з HBr/водою дає переважно 3-бром-1-бутен при високих температурах.
1-бром-2-бутен 1,3 бутадієн при реакції з HBr/вода дає переважно 1-бром-2-бутен при високих температурах.');})();(function(){window.jsl.dh('ShLUZteRIpXfkvQPw5GfoQk__46','
Правильний варіант – А 1,4-дібромбутен.
3-бром-1-бутен є кінетичним продуктом, що утворюється при реакції HBr з 1,3-бутадієном. Він утворюється шляхом додавання бромід-аніону до резонансно стабілізованого алільного карбокатіону, утвореного протонуванням дієна. Однак існує більш стабільний ізомерний продукт, яким є термодинамічний продукт.
Відповідь і пояснення: 1,2-приєднання HBr до 1,3-бутадієну відбувається в два етапи. Крок 1. Пі-електрони атакують водень HBr, що призводить до утворення карбокатиону. Крок 2. Бромід-іон атакує центр карбокатиону з утворенням 3-бромобут-1-ену як кінцевого продукту.