Який фермент метаболізує бензодіазепіни?

Ферменти CYP2C19

CYP2C19

Цитохром P450 2C19 (CYP2C19) Він є частиною сімейства білків цитохрому P450 організму. Він відповідає за розщеплення кількох часто використовуваних ліків. ДНК — це набір інструкцій для вашого тіла, які можуть допомогти визначити, наскільки добре працюватимуть ваші ферменти.

https://www.stjude.org › спільний доступ › www › do-you-know-spanish

Вони розщеплюють кілька поширених ліків, зокрема: клопідогрель (використовується для запобігання утворенню тромбів тромбоцитами), вориконазол (використовується для лікування грибкових інфекцій), деякі трициклічні антидепресанти, бензодіазепіни (використовуються для лікування тривоги) і… .

Більшість бензодіазепінів мають печінковий метаболізм і його метаболіти активні. Метаболіти в основному виводяться із сечею у формі глюкуроніду без фармакологічної активності.

Ферменти, які беруть участь у метаболізмі клоназепаму, ще чітко не визначені, але включають CYP3A4. Інгібітори CYP3A4 (наприклад, флуконазол) можуть змінювати метаболізм клоназепаму, що призводить до перебільшених концентрацій і ефектів.

Метаболізм діазепаму здійснюється за допомогою ізоферменти цитохрому Р450; головним чином CYP2C19 і CYP3A відповідальні за метаболіт десметил-діазепам і CYP3A в утворенні темазепаму та оксазепаму.

Бензодіазепіни (іноді їх називають "бензо") заспокоїти або заспокоїти людину, підвищуючи рівень гальмівного нейромедіатора ГАМК у мозку. Поширені бензодіазепіни включають діазепам (валіум), алпразолам (ксанакс) і клоназепам (клонопін).

Він складається з поступового, дуже повільного припинення споживання та моніторингу наслідків відміни.. На першому етапі половина споживання бензодіазепінів припиняється, а на другому етапі це робиться поступово.