Аномалія Ебштейна це рідкісна форма вродженої вади серця, коли клапан на правій стороні серця (тристулковий клапан), який розділяє праве передсердя та правий шлуночок, не розвивається належним чином.
Хоча серйозні випадки можуть бути небезпечними для життя, багато людей з ІХС живуть довгим, відносно нормальним і насиченим життям. Кілька десятиліть тому лише 10% дітей із ІХС доживали до дорослого життя. Досягнення в діагностиці та лікуванні тепер допомагають вижити приблизно 90%.
Аціанотичний вроджений порок серця: при цьому типі вади серця кров містить достатньо кисню, але він перекачується по всьому тілу ненормально. Ці дефекти не впливають на кількість кисню чи крові, які доставляються до решти тіла.
До складних вроджених вад серця відноситься група вад серця, присутніх при народженні. Ці дефекти виникають, коли серце не розвивається належним чином в утробі матері. Наші хірурги мають досвід лікування всіх типів вроджених вад серця, від поширених і легких до рідкісних і важких.
Рестриктивна кардіоміопатія це найрідкісніша форма кардіоміопатії, група станів, які вражають серцевий м’яз, тобто він не може ефективно перекачувати кров по тілу. Це часто призводить до серцевої недостатності.
Середній вік смерті становив 39,1 року (важкий: 37,2 року, середній: 50,3 року, легкий: 83,1 року, p<0,001) Серцева недостатність була основною причиною смерті (35,2%), за якою йдуть несерцеві причини (12,8%), періопераційна/перипроцедурна смерть (11,2%), аритмія (7,4%), раптова серцева смерть (4,1%) та ендокардит (2,4%).